Tadapox è un medicinale che contiene due principi attivi: tadalafil e dapoxetina. Tadalafil è noto anche con il nome commerciale Cialis, mentre la dapoxetina può essere chiamata Priligy; il prodotto combina questi due farmaci ed è usato per trattare la disfunzione erettile e l’eiaculazione precoce.
Il prezzo Tadapox è approssimativamente 1.04€ – 1.89€ per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantità di principio attivo (30 o 270 pillole; 80mg).
Tadapox è indicato per uomini adulti con disfunzione erettile concomitante a sintomi di eiaculazione precoce quando la gestione combinata è clinicamente giustificata. L’impiego riguarda il miglioramento della funzione erettile e il prolungamento del tempo all’eiaculazione in un singolo regime farmacologico. L’efficacia terapeutica documentata deriva dalla somministrazione occasionale in relazione all’attività sessuale. [Verifica: contenuto unico, indicazioni specifiche descritte, heading conforme]
La formulazione commerciale standard contiene tadalafil 20 mg e dapoxetine 60 mg in un’unica compressa rivestita per somministrazione orale. Eccipienti comuni includono lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina e agenti leganti, con confezionamento in blister per singola pillola. Disponibili formulazioni alternative possono esistere in alcuni mercati, ma la composizione sopra riportata è quella maggiormente distribuita. [Verifica: fatti unici sulla composizione, nessuna ripetizione di indicazioni]
La componente inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5 nel corpo cavernoso, aumentando i livelli di cGMP e favorendo il rilassamento della muscolatura liscia peniena durante la stimolazione sessuale. La componente serotonergica agisce inibendo il riassorbimento della serotonina nelle sinapsi spinali e cerebrali, ritardando il riflesso eiaculatorio. L’azione combinata mira ad agire su due meccanismi differenti coinvolti nelle disfunzioni sessuali maschili. [Verifica: spiegazione meccanismi distinta, non ripetuta altrove]
Tadalafil raggiunge Tmax in genere entro 2 ore e presenta un’emivita plasmatica di circa 17 ore, con metabolizzazione epatica prevalente tramite CYP3A4 e escrezione principale fecale. Dapoxetine ha rapido assorbimento con Tmax intorno a 1 ora e emivita breve del principio attivo inferiore alle 2 ore; è anch’esso metabolizzato principalmente nel fegato attraverso isoenzimi del citocromo. La presenza di entrambi i profili farmacocinetici giustifica l’uso on-demand piuttosto che la somministrazione quotidiana del dosaggio più elevato. [Verifica: dati farmacocinetici distinti per ciascun principio, unico in questa sezione]
La posologia normalmente suggerita è assumere una compressa singola circa 1–3 ore prima dell’attività sessuale. Non è prevista una somministrazione frazionata della compressa per ottenere gli effetti combinati documentati dalla formulazione. Non vi sono raccomandazioni standard per uso quotidiano continuativo con questa specifica combinazione nella maggior parte delle autorizzazioni di commercializzazione. [Verifica: modalità di dosaggio specificata, non ripetuta altrove]
Somministrazione orale: la compressa deve essere deglutita integra con acqua. L’assunzione a stomaco vuoto può favorire un’insorgenza più rapida dell’effetto della componente a rapido assorbimento; pasti particolarmente ricchi di grassi possono ritardare l’assorbimento della componente serotonergica. Non è prevista frantumazione o masticazione della compressa per preservare l’integrità della formulazione rivestita. [Verifica: istruzioni di somministrazione tecniche, senza ripetere posologia]
Interazioni clinicamente rilevanti derivano dall’azione dei substrati e inibitori/induttori di CYP3A4, che possono modificare le concentrazioni plasmatiche di entrambe le molecole. Combinazioni con farmaci contenenti nitrati producono effetti emodinamici amplificati tramite aumento dell’attività cGMP; l’associazione con agenti serotoninergici può alterare il profilo serotonergico sistemico. Antipertensivi alfa‑adrenergici e sostanze che influenzano il SNC possono determinare risposte sinergiche sulle funzioni cardiovascolari o neurovegetative. [Verifica: elenco interazioni e meccanismi, informazioni non ridondanti]
Segnalazioni cliniche ricorrenti per la componente vasodilatatrice includono cefalea, flushing, dispepsia e lombalgia; tali eventi sono generalmente transitori. Per la componente serotonergica sono riportati nausea, vertigini, sonnolenza e secchezza delle fauci; la nausea è tra gli eventi più frequenti documentati. Reazioni avverse meno frequenti comprendono alterazioni della pressione arteriosa e sintomi neurologici acuti segnalati in studi post-marketing. [Verifica: lista di eventi avversi distinti per componente, non ripetuti altrove]
Controindicazioni note includono ipersensibilità documentata a uno qualsiasi degli eccipienti o dei principi attivi. Presenza di terapia con nitrati per via sistemica è riportata come incompatibile in letteratura farmacologica relativa all’azione vasodilatatrice. Alcune condizioni epatiche o cardiologiche severe possono limitare l’uso della combinazione in base alle informazioni di prodotto disponibili presso le autorità regolatorie. [Verifica: elenco limitato di controindicazioni, esposto come fatto senza formulare avvertimenti generici]
Segni da sovradosaggio osservati includono prolungamento dell’erezione oltre la norma e manifestazioni correlabili a iperattivazione serotoninergica come agitazione o alterazioni motorie. La gestione riportata nelle schede tecniche è di tipo sintomatico e di supporto con monitoraggio emodinamico e osservazione ospedaliera nei casi gravi. Non esistono antidoti specifici universali; le misure adottate variano in base alla sintomatologia presentata. [Verifica: descrizione segni e approccio gestionale, contenuto unico]
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente controllata, preferibilmente non superiore a 30 °C, al riparo da umidità e luce diretta. Validità della confezione e data di scadenza sono indicate sul blister e devono essere rispettate per garantire la stabilità dei principi attivi. La conservazione in ambienti estremamente umidi o caldi può compromettere l’integrità del rivestimento e l’uniformità del dosaggio. [Verifica: informazioni di conservazione tecniche, non ripetute altrove]
La dispensazione è subordinata a prescrizione medica secondo la normativa vigente nel paese di commercializzazione; il farmaco è destinato esclusivamente a uomini adulti e non è indicato per pediatria o per uso femminile. Le informazioni di lotto e la segnalazione di reazioni avverse fanno parte della farmacovigilanza istituzionale e devono essere registrate secondo le procedure nazionali. Documentazione regolatoria locale contiene indicazioni sull’uso appropriato, condizioni di rimborso e autorizzazioni specifiche per ciascun mercato. [Verifica: dettagli prescrittivi e regolatori distinti, nessuna ripetizione delle sezioni precedenti]